% 0,2 Dexamethasone sodio fosfato injekzioa
.png)
.png)
.png)
.png)
Ekintza farmakologikoa
Dexamethasonaren eragina hidrokortisonaren antzekoa da, baina efektua luzea da, denbora eraginkorra luzea da, eta bigarren mailako efektuak txikiak dira. Gluconeogenesiaren eta gluconeogenesiaren eragina 25 aldiz hidrokortisona da, eta sodio atxikipena eta potasioaren ekizkizunaren eragina hidrokortisoia baino txikiagoa da. Ardatz hipofisario-adrenokortikoaren inhibizioa. Aurreko efektuez gain, produktu hau aldi berean entregatutako presa indukziorako ere erabil daiteke, baina atxikitako plazenta tasa handitu dezake, edo atzerapenak atzeratzea eta amaitzea berandu estatu normal batera.
Injekzio intramuskularrak eragin sistemiko bizkorra erakutsi zuen txakurretan, odol-kontzentrazio gailurrak 0,5 orduz eta 48 ordu inguru bizi direnak, batez ere feces eta gernuan kanporatzen dira.
Axolagabe
% 0,2 Dexamethason injekzioaGaixotasun infekzioso larrietarako erabiltzen da, hala nola, sepsia, pneumonia toxikoa, baserriaren disenteria toxikoa, peritonitisa eta postpartum urgentzia
Terapia adjuvant sexu metritisarentzat; Gaixotasun alergikoen tratamendua, esaterako, errititiko alergikoa, urtikaria, arnas hantura alergikoa, oina eta hosto akutua hantura, ekzema alergikoa eta abar; hainbat arrazoirengatik eragindako shock tratamendua; Haurdunaldiko Ketonemia eta Ovine Toxemia, etab.; eta abereak eta ardiak aldi bereko entrega indukzioa.
Dosierra eta administrazioa
Injekzio intramuskularra eta barnekoa: eguneroko dosia, 1:25 ~ 2: 5ml zaldientzako; 2: 5 ~ 10ml ganadurako; Ardi eta txerrien 2 ~ 6ml; 0: 0625 ~ 0: 5ml txakurrak eta katuak. Injekzio barneko injekzioa: 1 ~ 5ml zaldiak eta ganaduak.
Eragin kaltegarriak
(1) Sodio eta ur atxikipen sendoa eta potasioaren excretion.
(2) Efektu immunosopresibo sendoa du.
(3) Dosi handiek haurdunaldiaren amaieran abortua eragin dezakete.
(4) tristea, ilea lehorra, pisua irabaztea eragin dezake, hepatiko hepatiko hepatikoen entzimak, pankreatitisak, ultzera gastrointestinalak, lipemia, diabetesa, eta portaera aldaketak (depresioa, letargia eta erasoak), eta horrek eten dezake droga.
(5) noizean behin, polidipia, polifagia, poliuria, pisua irabaztea, beherakoa edo depresioa ikusten dira katuetan. Dosi altuekin tratamendu luzea Cushingoid sindromea sor daiteke.
Neurriak
(1) Zorrotzak harrapatu tratu txarrak ekiditeko.
(2) bakterioen infekzioetarako antibacterial drogekin konbinatuta erabili behar da.
(3) Gibeleko funtzio larria, osteokondrosia, haustura tratatzeko epea, zaurien konponketa aldia eta txertaketa aldia dituzten animalietan kontraindikatuta dago.
(4) Haurdunaldi goiztiarrean eta beranduan presa kontraindikatuta dago.
(5) Epe luzerako erabilera ezin da eten eten eta eten egin behar da eten arte.
Erretiratzeko aldia
21 egun ganadu, ardiak eta txerriak atsedenaldian zehar; Abandonazio aldirako 72 ordu.
Biltegiratze
Gorde ontzi itxietan, argitik babestuta.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan. GMP ziurtatutako albaitaritza enpresa handi bat da, albaitaritzako APIak, prestaketak, jarioak eta elikagaien gehigarriak dituzten I + G ekoizpen eta salmentak ditu. Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritza berrirako I + G sistema berritua ezarri du, eta nazio mailako ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude. Veyong-ek bi ekoizpen oinarriak ditu: Shijiazhuang baseak 78.706 m2-ko azalera du. eta desinfektatzailea, ECTS. Veyong-ek APIak eskaintzen ditu, 100 etiketa berezko prestaketa eta OEM eta ODM zerbitzua.
Veyong-ek garrantzi handia ematen dio EHSren kudeaketari (ingurumena, osasun eta segurtasuna) sistemaren kudeaketari eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu ditu. Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria industrialetan zerrendatu da eta produktuen eskaintza etengabea ziurtatu du.
Veyong-ek kalitatearen kudeaketa sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria lortu zuen, China GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, IVERMECTIN CEP ziurtagiria eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen. Veyong-ek erregistroa, salmenta eta zerbitzu tekniko profesionala du. Gure enpresak bezero ugarirengatik fidagarritasuna eta laguntza lortu du produktu kalitate bikainak, kalitate handiko salmenta eta salmenta osteko zerbitzua, kudeaketa larria eta zientifikoa. Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezaguna den animalia farmako ugarirekin Europara, Hego Amerikara, Ekialde Hurbileko, Afrikara, Asiako eta abarrekin esportatutako produktuak.
