% 50 oxytetracycline hidrokloruroa oilasko hauts disolbagarria
.png)
.png)
.png)
.png)
Partiberriko
% 50 oxytetracycline hidrokloruro disolbagarria hautsa hauts hori da
Eragin farmakologikoak
OxyTetracyCline HidrokloruroaPower disolbagarria Tetracycline antibiotikoei dagokie. OxytetracyCline-k bakterioen erribosomaren 30eko hamarkadako hartzailearen alderantziz lotzen da, Trna eta MRNA arteko ribosomikoen eraketa oztopatzen du, katearen luzapen peptidoa eragozten du eta proteinen sintesia inhibitzen du. OxyTetracyCline bakterio gramo positiboak eta gramak negatiboak inhibitzen ditu. Bakterioek oxitetriacline eta doxycycline erresistentzia gurutzatua dute.
Aztarna
Eragin handia du gramoko bakterio positiboetan, hala nola estaphylococcus, streptococcus hemolitikoa, Bacillus anthracis, closTridium tetani eta crostridium; Esnegaiaren, Salmonella, Brucella eta Pasteurella bakterio negatiboak negatiboak negatiboak dira. Produktu honek efektu inhibitzaile bat ere badu Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma, Spirochetes, Actinomicetes eta zenbait protozooetan.
Erabileruse
% 50 OxyTetracyCline Hidrokloruro disolbagarria hautsaEsnerichia Coli, Salmonella, pasteurella eta mikoplasma sentikorrek eragindako gaixotasun infekziosoak tratatzeko erabiltzen da txerrietan eta oiloetan.
Administrazioa eta dosia
Produktu honetan oinarrituta.
Edateko ur mistoa: 1L bakoitzeko ur bakoitzeko, 200-400mg txerrietarako; Oilaskoentzako 300-500mg.
Erabili 3-5 egunez.
Neurriak
(1)% 50 oxytetracycline Hidrokloruro disolbagarriak hautsa ez da komeni gatzak, burdin gatzak eta metalezko ioi polivalenteak dituzten penizilina eta drogak edo elikagaiak konbinatu behar.
(2) Diotiko sendoak dituen ko-administrazioak giltzurrunetako kalteak areagotu ditzake.
(3) Produktu hau ez da egokia txorrota urarekin eta irtenbide alkalinarekin nahastu kloro eduki handiko edukiekin.
(4) Ezindutako animaliak gibeleko eta giltzurruneko funtzio larriak dituzten animalia.
Erreakzio kaltegarriak
Epe luzerako aplikazioak infekzio bikoitza eta gibeleko kalteak eragin ditzake.
Erretiratzeko aldia
7 egun txerriak eta 5 egun oilaskoentzat;
2 egun arrautza abandonatzeko epea egiteko.
Zehaztapen
% 50 C22H24N2O9-ren arabera kalkulatu da
Biltegiratzeko egoera
Gorde beharko litzateke itzal, hermetikoz eta lehorra.
Enbalaje
100g / poltsa, 500g / poltsa, 1 kg / poltsa
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan. GMP ziurtatutako albaitaritza enpresa handi bat da, albaitaritzako APIak, prestaketak, jarioak eta elikagaien gehigarriak dituzten I + G ekoizpen eta salmentak ditu. Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritza berrirako I + G sistema berritua ezarri du, eta nazio mailako ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude. Veyong-ek bi ekoizpen oinarriak ditu: Shijiazhuang baseak 78.706 m2-ko azalera du. eta desinfektatzailea, ECTS. Veyong-ek APIak eskaintzen ditu, 100 etiketa berezko prestaketa eta OEM eta ODM zerbitzua.
Veyong-ek garrantzi handia ematen dio EHSren kudeaketari (ingurumena, osasun eta segurtasuna) sistemaren kudeaketari eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu ditu. Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria industrialetan zerrendatu da eta produktuen eskaintza etengabea ziurtatu du.
Veyong-ek kalitatearen kudeaketa sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria lortu zuen, China GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, IVERMECTIN CEP ziurtagiria eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen. Veyong-ek erregistroa, salmenta eta zerbitzu tekniko profesionala du. Gure enpresak bezero ugarirengatik fidagarritasuna eta laguntza lortu du produktu kalitate bikainak, kalitate handiko salmenta eta salmenta osteko zerbitzua, kudeaketa larria eta zientifikoa. Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezaguna den animalia farmako ugarirekin Europara, Hego Amerikara, Ekialde Hurbileko, Afrikara, Asiako eta abarrekin esportatutako produktuak.
