% 20 Sulfadiazina +% 4 trimethoprim injekzioa
.png)
.png)
.png)
.png)
Osagai aktiboa
Sulfadiazina% 20,00 w / v.
Trimethoprim 4,00% / v
Ekintza farmakologikoa
Sulfadiazina SUFREA Droga neurriko eraginkorra da, erabilera sistemikorako eta espektro zabaleko bakteriostatikoa da. Ekintza-mekanismoa da, P-Aminobenzoiko azidoaren (PABA) eta PABArekin lehiatzea bakterioetan dihydrofolate sintasiaren antzera lehiatzeko, horrela, bakterioek behar duten tetrahidrofolatioa sintetizatzeko.
Indlcation
Irtenbide injektagarri hau organismoekin erlazionatutako edo erlazionatutako infekzio sistemikoen tratamenduan adierazten da: sulfadiazine konbinazioa. Jarduera espektroak organismo gramoak eta gramoak dira, besteak beste: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella SPP, Brucella CoryNebacteria, Escherichia Coli, Hemofilus SPP. Klebsiella spp, pasteurella spp, pneumococci. Proteus, Salmonella SPP. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dosierra eta administrazioa
Larruazalpeko injekzioak soilik.
Ganadua: gomendatutako dosia-tasa kg gorputzaren pisu bakoitzeko osagai aktibo 15 mg da (16 kg-ko pisu bakoitzeko 1 ml) intramuskular edo intravenoso motelen bidez.
Zaldiak: Gomendatutako dosia-tasa KG gorputzaren pisu bakoitzeko 15 mg osagai aktibo da (16 kg gorputz pisu bakoitzeko), intravenous injekzio motel bidez.
Txakurrak eta katuak: gomendatutako dosia-tasa kg-ko pisu bakoitzeko osagai aktibo 30mg da (1 mg gorputzaren pisu bakoitzeko 1 ml).
Kontraindazioak
Injekzioa ez da gomendatutakoek baino beste bideek eman behar.
Ez da intraperitoneally, intra - arterialki edo intratekaz administratzeko.
Ez administratu sulfonamida sentsibilitatea ezagutzen duten animaliei, gibeleko parenchymal kalteak edo odol discrasias.
Abisu bereziak
1 Barruko administrazioarentzat produktua gorputzaren tenperaturara berotu behar da eta poliki-poliki injektatu behar da denbora luzez zentzuzko praktikoa den bitartean.
2 Intolerantziaren lehen seinale injekzioa eten egin behar da eta shock tratamendua hasita.
Edateko ur egokia eskuragarri egon behar da produktuaren eragin terapeutikoan.
Erretiratzeko aldia
Abereak: Haragia - 12 egun
Esnea - 4 egun.
Biltegiratze
Babestu eguzki-argi eta biltegitik 30 ℃ baino gutxiago.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan. GMP ziurtatutako albaitaritza enpresa handi bat da, albaitaritzako APIak, prestaketak, jarioak eta elikagaien gehigarriak dituzten I + G ekoizpen eta salmentak ditu. Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritza berrirako I + G sistema berritua ezarri du, eta nazio mailako ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude. Veyong-ek bi ekoizpen oinarriak ditu: Shijiazhuang baseak 78.706 m2-ko azalera du. eta desinfektatzailea, ECTS. Veyong-ek APIak eskaintzen ditu, 100 etiketa berezko prestaketa eta OEM eta ODM zerbitzua.
Veyong-ek garrantzi handia ematen dio EHSren kudeaketari (ingurumena, osasun eta segurtasuna) sistemaren kudeaketari eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu ditu. Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria industrialetan zerrendatu da eta produktuen eskaintza etengabea ziurtatu du.
Veyong-ek kalitatearen kudeaketa sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria lortu zuen, China GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, IVERMECTIN CEP ziurtagiria eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen. Veyong-ek erregistroa, salmenta eta zerbitzu tekniko profesionala du. Gure enpresak bezero ugarirengatik fidagarritasuna eta laguntza lortu du produktu kalitate bikainak, kalitate handiko salmenta eta salmenta osteko zerbitzua, kudeaketa larria eta zientifikoa. Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezaguna den animalia farmako ugarirekin Europara, Hego Amerikara, Ekialde Hurbileko, Afrikara, Asiako eta abarrekin esportatutako produktuak.
