% 20 sulfadiazina + % 4 trimetoprim injekzioa

Deskribapen laburra:

Konposizioak:

Sulfadiazina % 20 p/v;Trimetoprim % 4 p/v

Enbalatzea:50 ml, 100 ml

Ziurtagiria:GMP eta ISO

Lagina:Eskuragarri

Zerbitzua:OEM eta ODM, ondoko zerbitzu ona

 

 


FOB prezioa US $ 0.5 - 9.999 / Pieza
Gutxieneko eskaeraren kantitatea 1 Pieza/Piezas
Hornikuntzarako gaitasuna 10000 Pieza/Pieza Hilero
Ordainketa-epea T/T, D/P, D/A, L/C
gameluak ganadua ahuntzak txerriak ardiak

Produktuaren xehetasuna

Enpresaren profila

Produktuen etiketak

Osagai aktiboa

Sulfadiazina % 20,00 p/v.

Trimetoprim % 4,00 p/v

Ekintza farmakologikoa

Sulfadiazina erabilera sistemikorako sulfa sendagai nahiko eraginkorra da eta espektro zabaleko agente bakteriostatikoa da.Bere ekintza-mekanismoa da estrukturalki azido p-aminobenzoikoaren (PABA) antzekoa delako eta PABArekin lehiatu daitekeelako bakterioetan dihidrofolato sintasaren gainean jarduteko, eta horrela, PABA bakterioek behar duten tetrahidrofolatoa sintetizatzeko lehengai gisa erabiltzea eragozten du. inhibitzailea Bakterioen proteinen sintesiak bakterioen aurkako efektua du.

sulfadiazina+trimetoprim inj-1

Inklusioa

Soluzio injektagarri hau Trimethoprim: Sulfadiazine konbinazioarekiko sentikorrak diren organismoek eragindako edo haiei lotutako infekzio sistemikoen tratamenduan adierazten da.Jarduera-espektroak organismo Gram-positibo eta Gram-negatiboak barne hartzen ditu, besteak beste: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Estafilokokoak, Streptococcus, Vibrio.

Dosi eta administrazioa

Larruazalpeko injekzio bidez soilik.

Behiak: Gomendatutako dosi-tasa 15 mg osagai aktiboen kg-ko pisu bakoitzeko (1 ml 16 kg-ko gorputz-pisu bakoitzeko) muskulu barneko edo zain barruko injekzio motela da.

Zaldiak: Gomendatutako dosi-tasa 15 mg osagai aktiboen kg-ko pisu bakoitzeko da (1 ml 16 kg-ko gorputz-pisu bakoitzeko), zain barneko injekzio motela erabiliz.

Txakurrak eta katuak: gomendatutako dosi-tasa 30 mg osagai aktiboen kg-ko pisu bakoitzeko (1 ml 8 kg-ko gorputz-pisu bakoitzeko).

Kontraindikazioak

Injekzioa ez da gomendatutako bideetatik kanpo eman behar.

Ez da administratu peritonealki, arteriatik edo tekalean.

Ez administratu sulfonamida-sentsibilitatea, gibeleko parenkima-kalte larria edo odol-diskrasia duten animaliei.

Abisu bereziak

1 Zain barneko administraziorako produktua gorputz-tenperaturara berotu eta poliki-poliki injektatu behar da nahikoa den epe luzean.

2 Intolerantziaren lehen seinalean injekzioa eten eta shock tratamendua hasi behar da.

Produktuaren efektu terapeutikoan zehar edateko ur egokia egon behar da.

Atzera egiteko epea

Behiak: Haragia - 12 egun

Esnea - 4 egun.

Biltegiratzea

Babestu eguzki-argitik zuzenean eta gorde 30 ℃-tik behera.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan.GMP ziurtagiria duen albaitaritza-droga-enpresa handi bat da, I+G, albaitaritzako APIak, prestakinak, pentsu nahastuak eta pentsu gehigarriak ekoizten eta saltzen dituena.Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritzako sendagai berrientzako I+G sistema berritua ezarri du eta nazio mailan ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude.Veyong-ek bi ekoizpen-oinarri ditu: Shijiazhuang eta Ordos, Shijiazhuang-en oinarriak 78.706 m2-ko azalera hartzen du, 13 API produkturekin, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline klorhidrato efektuak eta 11 prestatzeko ekoizpen-lerro, hautsa, ahozko soluzioa barne , aurrenahasketa, bolus, pestizidak eta desinfektatzaileak, etab.Veyong-ek APIak, etiketa propioko 100 prestaketa baino gehiago eta OEM eta ODM zerbitzua eskaintzen ditu.

    Veyong (2)

    Veyongek garrantzi handia ematen dio EHS (Ingurumena, Osasuna eta Segurtasuna) sistemaren kudeaketari, eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu zituen.Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria-enpresa estrategikoetan zerrendatu da eta produktuen etengabeko hornidura berma dezake.

    HEBEI VEYONG
    Veyong-ek kalitatea kudeatzeko sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria, Txinako GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, Ivermectin CEP ziurtagiria lortu zuen eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen.Veyong-ek erregistro, salmenta eta zerbitzu teknikoko talde profesionala du, gure konpainiak bezero ugariren konfiantza eta laguntza lortu du produktuen kalitate bikainagatik, kalitate handiko salmenta aurreko eta salmenta osteko zerbitzuagatik, kudeaketa serio eta zientifikoagatik.Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezagunak diren animalia farmazia-enpresa askorekin Europara, Hego Amerikan, Ekialde Hurbilera, Afrikara, Asiara, etab. 60 herrialde eta eskualde baino gehiagora esportatutako produktuekin.

    VEYONG PHARMA

    Lotutako produktuak