Tilmikosin fosfatoa

Deskribapen laburra:

CAS zenbakia:137330-13-3

Zehaztapena:USP/CVP

Paketea:25kg/poltsa/zuntzezko danborra

Ziurtagiriak:GMP eta ISO

Adierazpena:Batez ere bakterio sentikorrek eragindako behien pneumonia eta mastitisaren prebentzio eta tratamendurako erabiltzen da, eta baita txerri eta oilaskoen mikoplasma gaixotasunetarako ere.

 


FOB prezioa US $ 0.5 - 9.999 / Pieza
Gutxieneko eskaeraren kantitatea 1 Pieza/Piezas
Hornikuntzarako gaitasuna 10000 Pieza/Pieza Hilero
Ordainketa-epea T/T, D/P, D/A, L/C

Produktuaren xehetasuna

Enpresaren profila

Produktuen etiketak

Tilmikosin fosfatoa

Tilmicosin albaitaritza-medikuntzako osagai farmazeutikoa da, batez ere bakterio sentikorrek eragindako behien pneumonia eta mastitisaren prebentzio eta tratamendurako erabiltzen da, baita txerri eta oilaskoen mikoplasma gaixotasunetarako ere.

Tilmikosin fosfatoa

Farmakologia

(1)Farmakodinamika:Bakterioen aurkako efektua tilosinaren antzekoa da, batez ere bakterio Gram-positiboen aurka, eta bakterio Gram-negatibo gutxi batzuen eta mikoplasmaren aurka ere eraginkorra.Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella eta abere eta hegaztietako Mycoplasmaren aurkako jarduera tilosinarena baino indartsuagoa da.Jakinarazi dutenez, Pasteurella hemolytica anduien % 95 produktu honekin sentikorra da.

(2)Farmakokinetika:Ahozko administrazioa edo larruazalpeko injekzio ondoren, produktu honek xurgapen azkarra, ehunen sartze sendoa eta banaketa bolumen handia du.

Neurriak

(1) Debekatuta dago produktu honen zain barneko injekzioa.5 mg/kg-ko zain barneko injekzio bakarra hilgarria da behientzat, eta txerri, primate eta zaldientzat ere arriskutsua da.

(2) Tokiko erreakzioak (edema, etab.) muskulu barneko eta larruazalpeko injekzioetan gerta daitezke, eta ezin dira begiekin kontaktuan jarri.Larruazalpeko injekzio gunea behiaren sorbaldaren atzeko aldean saihets-kailan aukeratu behar da.

(3) Droga honen efektu toxikoen xede-organoa bihotza da, eta horrek takikardia eta uzkurkortasun ahuldua sor ditzake.(4) Egoera kardiobaskularra arretaz kontrolatu behar da produktu hau erabiltzean.

(5) Produktu honen injekzioa kontu handiz erabili behar da behiak ez diren animalietan.

(6) Erretiratzeko epean, larruazalpeko injekzioa 28 egunez egin zen eta txerriak ahoz 14 egunez eman ziren.Debekatuta daude esne-behiak eta behi-txahalak jezteko garaian.

Edukia

≥ %98

Zehaztapena

USP/CVP

Enbalatzea

25kg/kartoizko danborra

Prestaketak

% 10, % 20, % 37,5 Tilmicosin fosfato hauts disolbagarria;

%10, %20tilmicosin fosfato ahozko disoluzioa


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan.GMP ziurtagiria duen albaitaritza-droga-enpresa handi bat da, I+G, albaitaritzako APIak, prestakinak, pentsu nahastuak eta pentsu gehigarriak ekoizten eta saltzen dituena.Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritzako sendagai berrientzako I+G sistema berritua ezarri du eta nazio mailan ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude.Veyong-ek bi ekoizpen-oinarri ditu: Shijiazhuang eta Ordos, Shijiazhuang-en oinarriak 78.706 m2-ko azalera hartzen du, 13 API produkturekin, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline klorhidrato efektuak eta 11 prestatzeko ekoizpen-lerro, hautsa, ahozko soluzioa barne , aurrenahasketa, bolus, pestizidak eta desinfektatzaileak, etab.Veyong-ek APIak, etiketa propioko 100 prestaketa baino gehiago eta OEM eta ODM zerbitzua eskaintzen ditu.

    Veyong (2)

    Veyongek garrantzi handia ematen dio EHS (Ingurumena, Osasuna eta Segurtasuna) sistemaren kudeaketari, eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu zituen.Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria-enpresa estrategikoetan zerrendatu da eta produktuen etengabeko hornidura berma dezake.

    HEBEI VEYONG
    Veyong-ek kalitatea kudeatzeko sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria, Txinako GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, Ivermectin CEP ziurtagiria lortu zuen eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen.Veyong-ek erregistro, salmenta eta zerbitzu teknikoko talde profesionala du, gure konpainiak bezero ugariren konfiantza eta laguntza lortu du produktuen kalitate bikainagatik, kalitate handiko salmenta aurreko eta salmenta osteko zerbitzuagatik, kudeaketa serio eta zientifikoagatik.Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezagunak diren animalia farmazia-enpresa askorekin Europara, Hego Amerikan, Ekialde Hurbilera, Afrikara, Asiara, etab. 60 herrialde eta eskualde baino gehiagora esportatutako produktuekin.

    VEYONG PHARMA

    Lotutako produktuak