Tilvalosina tartratoa
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologia eta Toxikologia
Tilvalosinabakterio Gram-positibo ezberdinen aurkako jarduera du, hala nola, Staphylococcus, Micrococcus, Microbacteria, Bacillus, Corynebacterium, Globo bakterioak, Campylobacter, Enterococcus, Streptococcus, Arthrobacter, etab.;Mikoplasmak ere bakterioen aurkako jarduera ona du eta hobeto funtzionatzen du kontzentrazio handietan;baina ez du eraginik bakterio Gram-negatibo gehienetan.
Ekintza farmakologikoa
1. Mycoplasma suis eta ileitis-en animalien antibiotiko eraginkorrenek arnas mukosaren immunitate-sistemaren funtzio normala mantentzen dute patogenoen ihesa saihesteko.Mycoplasma suis-rekin tratamendua azkar sartzen da hesteetako epitelio-zeluletan eta Lawsonia barneko erribosometan eragiten du bakterioak hiltzeko.
2.Hobetu immunitate orokorra makrofagoen metabolismoa sustatuz eta makrofagoen eta proteina lisosomikoen kopurua handituz.
3.PRRS erreplikazioa saihestu.
Adierazpena
Txerriak: txerri pneumonia enzootikoaren tratamendua eta metafilaxia;Txerriaren enteropatia proliferatiboaren tratamendua (ileitisa);Txerri-disenteriaren tratamendua eta metafilaxia.
Oiloak: Mycoplasma gallisepticum-ekin lotutako arnas gaixotasunen tratamendua eta metafilaxia oilaskoetan.
Indioilarrak: Ornithobacterium rhinotracheale ornithobacterium rhinotracheale tylvalosin sentikorrak diren arnas gaixotasunen tratamendua indioilarretan.
Aplikazio klinikoa eta kontrako erreakzioak
Tylvalosin prestakinak (adibidez, aurrenahasketak, hauts disolbagarriak eta granulak) klinikoki erabil daitezke Mycoplasma suis-k eragindako txerri-asma prebenitzeko eta tratatzeko, B. hyodysenteriae-k eragindako txerri-disenteria eta Mycoplasma gallisepticum-ek sortutako Mycoplasma gallisepticum-ek eragindako txerriaren enteritis proliferatiboa eta Lawsonia intracellularis.Landa-saiakuntza anitzek baieztatu dute Tyvanectinek eragin handia duela txerrien asma, txerri-disenteria eta txerri-enteritis proliferatiboaren tratamenduan, segurtasun handiarekin eta erreakzio kaltegarririk gabe.Ikertzaileek probako txerriak gomendatutako dosia 5 aldiz, 10 aldiz edo 20 aldiz administratzen dituzte.Ikerketak aurkitu zuen tyvanek ez zutela eraginik txerriaren gorputz-pisuan, elikaduran, hematologian, odol-biokimikan, histopatologian, etab., eta hori nahikoa zen.Erakusten du tyvans-ek ez duela erreakzio kaltegarririk txerrietan erabiltzen denean, eta segurtasun handia duela.
Abantaila
Erretiratzeko eperik ez (0 egun);
Segurtasun marjina zabala
Prestaketak
Tilvalosina aurrenahasketa;Tylvalosin soluzioa;Tilvalosin tartrato aurrenahasketa % 20, % 50
Edukia
≥ %98
Enbalatzea
25kg/kartoizko danborra
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan.GMP ziurtagiria duen albaitaritza-droga-enpresa handi bat da, I+G, albaitaritzako APIak, prestakinak, pentsu nahastuak eta pentsu gehigarriak ekoizten eta saltzen dituena.Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritzako sendagai berrientzako I+G sistema berritua ezarri du eta nazio mailan ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude.Veyong-ek bi ekoizpen-oinarri ditu: Shijiazhuang eta Ordos, Shijiazhuang-en oinarriak 78.706 m2-ko azalera hartzen du, 13 API produkturekin, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline klorhidrato efektuak eta 11 prestatzeko ekoizpen-lerro, hautsa, ahozko soluzioa barne , aurrenahasketa, bolus, pestizidak eta desinfektatzaileak, etab.Veyong-ek APIak, etiketa propioko 100 prestaketa baino gehiago eta OEM eta ODM zerbitzua eskaintzen ditu.
Veyongek garrantzi handia ematen dio EHS (Ingurumena, Osasuna eta Segurtasuna) sistemaren kudeaketari, eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu zituen.Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria-enpresa estrategikoetan zerrendatu da eta produktuen etengabeko hornidura berma dezake.
Veyong-ek kalitatea kudeatzeko sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria, Txinako GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, Ivermectin CEP ziurtagiria lortu zuen eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen.Veyong-ek erregistro, salmenta eta zerbitzu teknikoko talde profesionala du, gure konpainiak bezero ugariren konfiantza eta laguntza lortu du produktuen kalitate bikainagatik, kalitate handiko salmenta aurreko eta salmenta osteko zerbitzuagatik, kudeaketa serio eta zientifikoagatik.Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezagunak diren animalia farmazia-enpresa askorekin Europara, Hego Amerikan, Ekialde Hurbilera, Afrikara, Asiara, etab. 60 herrialde eta eskualde baino gehiagora esportatutako produktuekin.
