1,5% Levamisole +% 3 Oxyclozanide Suspentsioa

Deskribapen laburra:

Konposizioa:

Ahozko suspentsioa dauka

Levamisole klorhidrato % 1,5 p/v

Oxiklozanida % 3,0 p/v

Adierazpena:

Hesteetako eta biriketako zizarearen profilaxia eta tratamendua

behi, txahal, ardi eta ahuntzetan infekzioak

Erabilera:Ahozko administraziorako

Erretiratzeko denborak

Haragiarentzat: 28 egun

Esnerako: 4 egun

Enbalatzea:200ml, 500ml, 1L.


FOB prezioa US $ 0.5 - 9.999 / Pieza
Gutxieneko eskaeraren kantitatea 1 Pieza/Piezas
Hornikuntzarako gaitasuna 10000 Pieza/Pieza Hilero
Ordainketa-epea T/T, D/P, D/A, L/C
gameluak ganadua txahalak ahuntzak ardiak bildotsak

Produktuaren xehetasuna

Enpresaren profila

Produktuen etiketak

Deskribapena

Levamisolak eta oxiklozanidoak digestio-zizareen espektro zabal baten aurka eta biriketako zizareen aurka jarduten dute.Levamisolak muskulu axialaren tonuaren igoera eragiten du eta ondoren zizareen paralisia.Oxiklozanida saizilanilido bat da eta Trematodoen, nematodo odoltsuen eta Hypoderma eta Oestrus spp larben aurka jarduten du.

Adierazpena

Trichostrongylus bezalako behi, txahal, ardi eta ahuntz infekzio gastrointestinal eta biriketako infekzioen profilaxia eta tratamendua.Cooperia, Ostertagia.Haemonchus, Nematodirus, Chabertia, Bunostomum, Dictyocaulus eta Fasciola (liverfluke) spp.

LEVAMISOLE KLORIDURRO+OXIKLOZANIDO AHOZKO DISOLUZIOA

Konposizioa

Ahozko suspentsioa dauka
Levamisole klorhidrato % 1,5 p/v
Oxiklozanida % 3,0 p/v

Dosi eta Administrazioa

Ahozko administraziorako
Behiak, txahalak: 5 ml 10 kg-ko pisu bakoitzeko
Ardi eta ahuntz: 1 ml 2 kg-ko pisu bakoitzeko
Erabili aurretik ondo astindu

Neurriak

1,5% Levamisole klorhidrato +% 3 Oxyclozanide esekiduradebekatuta dago osagai aktiboekiko alergia duten abereentzat;
Produktu hau debekatuta dago gibeleko funtzio urritasuna duten abereetan erabiltzea;
Mesedez, garbitu eskuak erabili ondoren;

Kontrako zantzuak

Funtzio hepatikoa urritasuna duten animaliei ematea.
Pirantel, morantel edo organofosfatoen aldi berean administrazioa.

Bigarren mailako efektuak

Gehiegizko dosiek kitzikapena, larrimazioa, izerdia, gehiegizko listua, eztula, hiperpernea, oka, kolikoak eta espasmoak sor ditzake.

Erretiratzeko denborak

Haragiarentzat: 28 egun
Esnerako: 4 egun

Enbalatzea

200ml/botila, 500ml/botila, 1L/botila

Biltegiratzea eta abisua

Mantendu itxita leku fresko eta lehor batean, eguzki-argitik urrun eta haurrengandik seguru.
Umeen eskura ez dagoen leku batean jarrita.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan.GMP ziurtagiria duen albaitaritza-droga-enpresa handi bat da, I+G, albaitaritzako APIak, prestakinak, pentsu nahastuak eta pentsu gehigarriak ekoizten eta saltzen dituena.Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritzako sendagai berrientzako I+G sistema berritua ezarri du eta nazio mailan ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude.Veyong-ek bi ekoizpen-oinarri ditu: Shijiazhuang eta Ordos, Shijiazhuang-en oinarriak 78.706 m2-ko azalera hartzen du, 13 API produkturekin, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline klorhidrato efektuak eta 11 prestatzeko ekoizpen-lerro, hautsa, ahozko soluzioa barne , aurrenahasketa, bolus, pestizidak eta desinfektatzaileak, etab.Veyong-ek APIak, etiketa propioko 100 prestaketa baino gehiago eta OEM eta ODM zerbitzua eskaintzen ditu.

    Veyong (2)

    Veyongek garrantzi handia ematen dio EHS (Ingurumena, Osasuna eta Segurtasuna) sistemaren kudeaketari, eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu zituen.Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria-enpresa estrategikoetan zerrendatu da eta produktuen etengabeko hornidura berma dezake.

    HEBEI VEYONG
    Veyong-ek kalitatea kudeatzeko sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria, Txinako GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, Ivermectin CEP ziurtagiria lortu zuen eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen.Veyong-ek erregistro, salmenta eta zerbitzu teknikoko talde profesionala du, gure konpainiak bezero ugariren konfiantza eta laguntza lortu du produktuen kalitate bikainagatik, kalitate handiko salmenta aurreko eta salmenta osteko zerbitzuagatik, kudeaketa serio eta zientifikoagatik.Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezagunak diren animalia farmazia-enpresa askorekin Europara, Hego Amerikan, Ekialde Hurbilera, Afrikara, Asiara, etab. 60 herrialde eta eskualde baino gehiagora esportatutako produktuekin.

    VEYONG PHARMA

    Lotutako produktuak