% 25 Tilmikosina Oilaskoaren Ahozko irtenbidea
.png)
.png)
.png)
.png)
Konposizio
100ml-ek 25g tilmikosina ditu.
Ekintza farmakologikoa
Farmakodinamika Teicoplanina animaliei eskainitako antibiotiko makrotiko erdimikotikoa da. Mykoplasiarentzat, antibacterial efektua tylosinaren antzekoa da eta gramo positiboak bakteriak dira estafilococcus aureus (pneumokokak, pneumokokak, streptococcus, erysipelothrix rhustiopatiae, listeria monocytogenes, Portunus putrefaciens eta Portunus enfisematosus. Bakterio gramo negatibo sentikorrak hemofiloa, meningokokak eta pasteurella dira. Actinobacillus Pleuropneumoniae, Pasteurella eta Mycoplasma Bovis-en aurkako tylinosina baino aktiboagoa da. Pasteurella Hemolytica tentsioen ehuneko laurogeita hamabost produktuak jasan daitezke.
Farmakokinetika
Tilmicosin soluzioa ahozko administrazioaren ondoren xurgatzen da eta ehun barneratzea eta banaketa bolumen handia du (2 l / kg baino handiagoa). Biriketako kontzentrazioa handia da, bizitza erdia ezabatzea 1 eta 2 egunera iritsi daiteke, eta plasma-kontzentrazio eraginkorra mantentzen da denbora luzez.
Droga interakzioak
(1) Tilmikosina beste makrolidoen eta lincosaminen helburu bera du eta ez da aldi berean erabili behar.
(2) β-laktamekin konbinatzeak antagonismoa erakutsi zuen.
Kentzeko denbora
Hilketa baino 27 egun lehenago.
Ez da hazteko adinaren esnekietan erabiltzeko edo haurdunaldiaren lehen 45 egunetan (edo lehen 45 egunetan zezena kendu eta lehen 45 egunetan)
Ekintza eta erabilera
Antibiotiko makrolidoak. Pasteurella eta mikoplasak eragindako oilasko arnas gaixotasunak tratatzeko erabiltzen da.
Dosierra eta administrazioa
Edari mistoa: 0,3 ml ur oilasko ur bakoitzeko. 3 egunez.
Erreakzio kaltegarriak
Produktu honen eragin toxikoak animaliengan batez ere sistema kardiobaskularra da, eta horrek takikardia eragin dezake eta kontratilitak ahuldu ditzake
Neurriak
Ahozko soluzio tilmikosina kontraindikatuta dago, jartzen den bitartean.
Erretiratzeko aldia
Oiloak 12 egunez.
Biltegiratze
Gorde zigilatutako egoeran, argitik babestuta.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan. GMP ziurtatutako albaitaritza enpresa handi bat da, albaitaritzako APIak, prestaketak, jarioak eta elikagaien gehigarriak dituzten I + G ekoizpen eta salmentak ditu. Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritza berrirako I + G sistema berritua ezarri du, eta nazio mailako ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude. Veyong-ek bi ekoizpen oinarriak ditu: Shijiazhuang baseak 78.706 m2-ko azalera du. eta desinfektatzailea, ECTS. Veyong-ek APIak eskaintzen ditu, 100 etiketa berezko prestaketa eta OEM eta ODM zerbitzua.
Veyong-ek garrantzi handia ematen dio EHSren kudeaketari (ingurumena, osasun eta segurtasuna) sistemaren kudeaketari eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu ditu. Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria industrialetan zerrendatu da eta produktuen eskaintza etengabea ziurtatu du.
Veyong-ek kalitatearen kudeaketa sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria lortu zuen, China GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, IVERMECTIN CEP ziurtagiria eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen. Veyong-ek erregistroa, salmenta eta zerbitzu tekniko profesionala du. Gure enpresak bezero ugarirengatik fidagarritasuna eta laguntza lortu du produktu kalitate bikainak, kalitate handiko salmenta eta salmenta osteko zerbitzua, kudeaketa larria eta zientifikoa. Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezaguna den animalia farmako ugarirekin Europara, Hego Amerikara, Ekialde Hurbileko, Afrikara, Asiako eta abarrekin esportatutako produktuak.
