% 25 Tilmicosin Ahozko Soluzioa oilaskoarentzat

Deskribapen laburra:

Osagai nagusiak:

100 ml bakoitzak 25 g tilmikosina ditu

Paketea:

100 ml/botila, 250 ml/botila,

500ml/botila, 1L/botila

Zerbitzua:OEM eta ODM

Lagina: Eskuragarri

 

 


FOB prezioa US $ 0.5 - 9.999 / Pieza
Gutxieneko eskaeraren kantitatea 1 Pieza/Piezas
Hornikuntzarako gaitasuna 10000 Pieza/Pieza Hilero
Ordainketa-epea T/T, D/P, D/A, L/C
ganadua ahuntzak txerriak ardiak hegaztiak

Produktuaren xehetasuna

Enpresaren profila

Produktuen etiketak

Konposizioa

100 ml-k 25 g tilmikosina ditu.

Ekintza farmakologikoa

Farmakodinamika Teicoplanina animaliei zuzendutako makrolido semisintetikoa da.Mikoplasmaren kasuan, bakterioen aurkako efektua tilosinaren antzekoa da, eta bakterio grampositibo sentikorrak Staphylococcus aureus (penizilinarekiko erresistentea den Staphylococcus aureus barne), pneumococcus, streptococcus, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathia, Portunus, Portunus, Portunus, Portunus, Portunus, Portunus, Portunus, Erysipelothrix rhusiopathia, etc. enfisematosoa.Bakterio gram-negatibo sentikorrak Haemophilus, meningococcus eta Pasteurella dira.Tilosina baino aktiboagoa da Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella eta Mycoplasma bovisen aurka.Pasteurella haemolytica anduien ehuneko laurogeita hamabost produktu hau jasan dezakete.

tilmikosina AHOKO disoluzioa

Farmakokinetika

Tilmicosin disoluzioa azkar xurgatzen da ahozko administrazioaren ondoren eta ehunetan sartze handia eta banaketa-bolumen handia (2 L/kg baino handiagoa) bereizten dira.Biriketako kontzentrazioa altua da, ezabatze-erdi-bizitza 1 edo 2 egunetara irits daiteke eta plasma-kontzentrazio eraginkorra denbora luzez mantentzen da.

Droga-interakzioak

(1) Tilmikosinak beste makrolido eta linkosaminen helburu bera du eta ez da aldi berean erabili behar.

(2) β-laktamekin konbinatzeak antagonismoa erakutsi zuen.

Erretiratzeko Denbora

27 egun hil baino lehen.
Ez da ugaltzeko adineko esne-behietan erabiltzeko, edo haurdunaldiko lehen 45 egunetan (edo zezena kendu ondorengo lehen 45 egunetan)

Ekintza eta erabilera

Makrolidoen antibiotikoak.Pasteurellak eta Mycoplasmak eragindako oilaskoen arnas gaixotasunak tratatzeko erabiltzen da.

Dosi eta administrazioa

Edari mistoa: 0,3 ml 1 l ur bakoitzeko oilaskoentzat.3 egunez.

Erreakzio kaltegarriak

Produktu honek animaliengan duen eragin toxikoa sistema kardiobaskularra da batez ere, eta horrek takikardia eta uzkurkortasun ahuldua sor ditzake.

Neurriak

Tilmicosin ahozko disoluzioa kontraindikatuta dago errute garaian oilo erruleetan.

Atzera egiteko epea

Oiloak 12 egunez.

Biltegiratzea

Biltegiratu egoera itxian, argitik babestuta.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan.GMP ziurtagiria duen albaitaritza-droga-enpresa handi bat da, I+G, albaitaritzako APIak, prestakinak, pentsu nahastuak eta pentsu gehigarriak ekoizten eta saltzen dituena.Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritzako sendagai berrientzako I+G sistema berritua ezarri du eta nazio mailan ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude.Veyong-ek bi ekoizpen-oinarri ditu: Shijiazhuang eta Ordos, Shijiazhuang-en oinarriak 78.706 m2-ko azalera hartzen du, 13 API produkturekin, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline klorhidrato efektuak eta 11 prestatzeko ekoizpen-lerro, hautsa, ahozko soluzioa barne , aurrenahasketa, bolus, pestizidak eta desinfektatzaileak, etab.Veyong-ek APIak, etiketa propioko 100 prestaketa baino gehiago eta OEM eta ODM zerbitzua eskaintzen ditu.

    Veyong (2)

    Veyongek garrantzi handia ematen dio EHS (Ingurumena, Osasuna eta Segurtasuna) sistemaren kudeaketari, eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu zituen.Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria-enpresa estrategikoetan zerrendatu da eta produktuen etengabeko hornidura berma dezake.

    HEBEI VEYONG
    Veyong-ek kalitatea kudeatzeko sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria, Txinako GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, Ivermectin CEP ziurtagiria lortu zuen eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen.Veyong-ek erregistro, salmenta eta zerbitzu teknikoko talde profesionala du, gure konpainiak bezero ugariren konfiantza eta laguntza lortu du produktuen kalitate bikainagatik, kalitate handiko salmenta aurreko eta salmenta osteko zerbitzuagatik, kudeaketa serio eta zientifikoagatik.Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezagunak diren animalia farmazia-enpresa askorekin Europara, Hego Amerikan, Ekialde Hurbilera, Afrikara, Asiara, etab. 60 herrialde eta eskualde baino gehiagora esportatutako produktuekin.

    VEYONG PHARMA

    Lotutako produktuak