%30 Florfenicol Injekzioa
.png)
.png)
.png)
.png)
Ekintza farmakologikoa
Florfenicol espektro zabaleko antibiotiko bat da amida alkoholaren eta agente bakteriostatiko bat.Erribosomaren 50S azpiunitateari lotuz jarduten du, bakterioen proteinaren sintesia inhibitzeko.Bakterioen aurkako aktibitate handia du bakterio gram-positibo eta gram-negatibo batzuen aurka.Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida eta Actinobacillus pleuropneumoniae oso sentikorrak dira florfenikolarekiko.Florfenikol-ek mikroorganismo askoren aurkako in vitro-ren aurkako jarduera tiamfenikolaren antzekoa edo indartsuagoa da.Azetilazioa dela-eta amida-alkoholekiko erresistenteak diren bakterio batzuk, Escherichia coli eta Klebsiella pneumoniae adibidez, oraindik ere fluorobentzenoarekiko erresistenteak izan daitezke.Nico sentikorra da.Batez ere bakterio sentikorrek eragindako txerri, oilasko eta arrainen gaixotasun bakterianoetarako erabiltzen da, hala nola, Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida eta Actinobacillus pleuropneumoniae-k eragindako behien eta txerrien arnas gaixotasunetarako.Sukar tifoideak eta sukar paratifoideak eragindako salmonela, oilasko kolera, oilasko pullorum, colibacilosis, etab.;arrainen bakterioen sepsia arrainen pasteurellak, bibrioak, Staphylococcus aureus, hydrophila, enteritidis... Enteritisa, azal gorriko gaixotasuna, etab.
Farmakokinetika
Florfenicol azkar xurgatzen da ahozko administrazioarekin, eta kontzentrazio terapeutikoa odolean ordubete ingurura irits daiteke eta odol-kontzentrazio gorena 1 eta 3 orduren buruan lor daiteke.Bioerabilgarritasuna %80tik gorakoa da.Florfenikola oso hedatuta dago animalietan eta hego-entzefaloaren hesia sar daiteke.Batez ere gernuan kanporatzen da jatorrizko forman, eta kopuru txiki bat gorotzetan kanporatzen da.
Ekintza eta Erabilera
Amidol antibiotikoak.Pasteurella eta E. coli infekzioetarako.
Dosi eta Administrazioa
Muskulu barneko injekzioa: dosi bakarra, 0,067 ml oilaskoentzat eta 0,05 ~ 0,067 ml txerrientzat 1 kg-ko pisu bakoitzeko.48 orduz behin 2 dosi.Arraina 0,0017 ~ 0,0034ml, qd.
Erreakzio kaltegarriak
1.%30 Florfenicol injekzioaefektu immunosupresore jakin bat du gomendatutako dositik gorako dosietan erabiltzen denean.
2. Enbriotoxikotasuna du eta kontu handiz erabili behar da abeltzaintzan haurdunaldian eta edoskitzean.
Neurriak:
1. Erlete garaian oilo erruleetan kontraindikatuta dago.
2. Kontraindikatuta dago txertaketa-aldian edo funtzio immunologikoa oso kaltetuta duten animalietan.
3. Giltzurrun-gutxiegitasuna duten animaliak kaltetutako animalietan dosiaren murrizketa egokia edo dosi-tartea luzatzea beharrezkoa da.
Atzera egiteko epea
Txerria 14 egun, oilaskoa 28 egun.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan.GMP ziurtagiria duen albaitaritza-droga-enpresa handi bat da, I+G, albaitaritzako APIak, prestakinak, pentsu nahastuak eta pentsu gehigarriak ekoizten eta saltzen dituena.Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritzako sendagai berrientzako I+G sistema berritua ezarri du eta nazio mailan ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude.Veyong-ek bi ekoizpen-oinarri ditu: Shijiazhuang eta Ordos, Shijiazhuang-en oinarriak 78.706 m2-ko azalera hartzen du, 13 API produkturekin, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline klorhidrato efektuak eta 11 prestatzeko ekoizpen-lerro, hautsa, ahozko soluzioa barne , aurrenahasketa, bolus, pestizidak eta desinfektatzaileak, etab.Veyong-ek APIak, etiketa propioko 100 prestaketa baino gehiago eta OEM eta ODM zerbitzua eskaintzen ditu.
Veyongek garrantzi handia ematen dio EHS (Ingurumena, Osasuna eta Segurtasuna) sistemaren kudeaketari, eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu zituen.Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria-enpresa estrategikoetan zerrendatu da eta produktuen etengabeko hornidura berma dezake.
Veyong-ek kalitatea kudeatzeko sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria, Txinako GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, Ivermectin CEP ziurtagiria lortu zuen eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen.Veyong-ek erregistro, salmenta eta zerbitzu teknikoko talde profesionala du, gure konpainiak bezero ugariren konfiantza eta laguntza lortu du produktuaren kalitate bikainagatik, kalitate handiko salmenta aurreko eta salmenta osteko zerbitzuagatik, kudeaketa serio eta zientifikoagatik.Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezagunak diren animalia farmazia-enpresa askorekin Europara, Hego Amerikan, Ekialde Hurbilera, Afrikara, Asiara, etab. 60 herrialde eta eskualde baino gehiagora esportatutako produktuekin.
