% 15 Amoxicillin injekzioa
.png)
.png)
.png)
.png)
Aztarna
Amoxicillin injekzioapartikula finen etetea da. Zutik egon ondoren, partikula finak hondoratu eta astindu ondoren zuritutako esekidura uniforme bihurtzen dira. [Ekintza farmakologikoa] Amoxicillinek zelulen hormaren sintesia inhibitzen du, hazkunde fasean bakterioak azkar bihurtu eta haustura eta gezurrezko bakterioak bihurtu ahal izateko. Ona da estremocokoki, penizilina ez ekoiztea, estafilocokoa, crostridioa eta beste bakterio positiboak eta Pasteurella, Mannheimia hemolitikoa, Escherichia Coli, Salmonella eta beste bakterio gramo negatiboak. Antibacterial jarduera.
Txerri eta abereen injekzio intramuskularraren ondoren, biodisponibilitatea% 60 eta% 100era da eta 1,5 eta 4,5 μg / ml-ko plasma kontzentrazioa 1 eta 3 ordu eta 3 orduko injekzioaren ondoren. Txerriak eta behiak produktu honekin injektatu ondoren, Mic90-ren gaineko odol drogen kontzentrazioa 36 ordu eta 72 orduz mantendu zen, hurrenez hurren. Injekzio errepikatu ondoren (bi injekzioen artean 48 ordu), parametro farmakokinetikoak egonkorrak dira eta ez da metaketa eraginik. Giltzurrunetan barrena erpin aktiboan sartzen da batez ere.
Droga interakzioak makrolidoak, sulfonizidak eta tetrazycline antibiotikoek bakterio proteina sintesia inhibitzen dute. Antibiotiko horien aldibereko erabiltzeak amoxikilinen eragin bakterizida murriztu dezake.
Adierazpenak: Txerriak eta abereak dituzten bakterio gramoak eta gramo-negatiboak diren bakterioen infekziorako erabiltzen da.
Dosierra eta administrazioa
Amoxicillin gisa kalkulatuta. Injekzio intramuskularra: dosi bakarra, 15 mg txerri eta abereak gorputzaren pisu bakoitzeko 1 kg bakoitzeko. Behar izanez gero, 48 ordu igaro ondoren beste injekzio bat eman daiteke.
Neurriak
(1)% 15 Amoxicillin injekzioapenizilinekiko alergia duten animalietan kontraindikatuta dago.
(2) kaltetutako animalietan kontraindikatuta dago, giltzurruneko gutxiegitasun larria dutenak.
(3) Ondo astindu erabili aurretik.
(4) injekzio gune bakoitzeko 20 ml baino gehiago ez.
Erreakzio kaltegarriak
Produktu honen administrazioak fenomeno alergikoak sor ditzake eta noizean behin erreakzio alergiko larriak (shock anafilaktikoa esaterako).
Erretiratzeko aldia
16 egun ganadurako, 20 egun txerriak eta 3 egun abstinentzia aldirako.
Biltegiratze
Leku fresko batean zigilatu eta gordeta.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan. GMP ziurtatutako albaitaritza enpresa handi bat da, albaitaritzako APIak, prestaketak, jarioak eta elikagaien gehigarriak dituzten I + G ekoizpen eta salmentak ditu. Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritza berrirako I + G sistema berritua ezarri du, eta nazio mailako ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude. Veyong-ek bi ekoizpen oinarriak ditu: Shijiazhuang baseak 78.706 m2-ko azalera du. eta desinfektatzailea, ECTS. Veyong-ek APIak eskaintzen ditu, 100 etiketa berezko prestaketa eta OEM eta ODM zerbitzua.
Veyong-ek garrantzi handia ematen dio EHSren kudeaketari (ingurumena, osasun eta segurtasuna) sistemaren kudeaketari eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu ditu. Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria industrialetan zerrendatu da eta produktuen eskaintza etengabea ziurtatu du.
Veyong-ek kalitatearen kudeaketa sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria lortu zuen, China GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, IVERMECTIN CEP ziurtagiria eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen. Veyong-ek erregistroa, salmenta eta zerbitzu tekniko profesionala du. Gure enpresak bezero ugarirengatik fidagarritasuna eta laguntza lortu du produktu kalitate bikainak, kalitate handiko salmenta eta salmenta osteko zerbitzua, kudeaketa larria eta zientifikoa. Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezaguna den animalia farmako ugarirekin Europara, Hego Amerikara, Ekialde Hurbileko, Afrikara, Asiako eta abarrekin esportatutako produktuak.
