Benzipenzilina sodio hautsa injekziorako

Deskribapen laburra:

Propietateak:hauts zuria.

Xede-espezieak:zaldia, behi, ardi, txerria, txakurra, katua, etab.

Ziurtagiria:GMP eta ISO9001

Enbalatzea:40 ontzi/kutxa

Erabilera:Gehitu injekziorako ur esterila erabili aurretik soluzio misto bat egiteko.

 


FOB prezioa US $ 0.5 - 9.999 / Pieza
Gutxieneko eskaeraren kantitatea 1 Pieza/Piezas
Hornikuntzarako gaitasuna 10000 Pieza/Pieza Hilero
Ordainketa-epea T/T, D/P, D/A, L/C
gameluak ganadua zaldiak txerriak ahuntzak ardiak katuak txakurrak

Produktuaren xehetasuna

Enpresaren profila

Produktuen etiketak

Ekintza farmakologikoa

Ekintza farmakologikoa

Penizilina antibiotiko bakterizida bat da, bakterioen aurkako aktibitate handia duena, eta bakterioen hormako mukopeptidoen sintesia inhibitzea da batez ere bakterioen mekanismoa.Hazkuntza-fasean dauden bakterio sentikorrak indartsu banatzen dira, eta zelula-pareta biosintesi-fasean dago.Penizilinaren eraginez, mukopeptidoen sintesia blokeatzen da eta ezin da horma zelularra eratu, eta zelula-mintza hausten eta hil egiten da presio osmotikoaren eraginez.

Penizilina espektro estuko antibiotiko bat da, batez ere bakterio Gram-positibo askotariko eta Koko Gram-negatibo kopuru txiki baten aurka.Bakterio sentikor nagusiak Staphylococcus, Streptococcus, Erysipelas suis, Corynebacterium, Clostridium tetani, Actinomycetes, Bacillus anthracis, Spirochetes,... Mikobakterio, mikoplasma, klamidia, rickettsia, nocardia, onddo eta birusekiko sentikortasunik eza.

Ekintza farmakologikoa

Farmakokinetika

Penizilina muskularra injektatu ondoren, prokaina poliki-poliki xurgatzen da, tokiko hidrolisi bidez penizilina askatu ondoren.Goiko denbora luzeagoa da eta odol-kontzentrazioa txikiagoa da, baina eragina penizilinarena baino luzeagoa da.Penizilinarekiko oso sentikorrak diren bakterio patogenoetara mugatzen da, eta ez dira erabili behar infekzio larriak tratatzeko.Procaine penizilina eta penizilina sodioa (potasioa) nahastu eta injekzioetan formulatu ondoren, sendagaiaren odol-kontzentrazioa handitu daiteke denbora laburrean, ekintza luzeko zein azkarreko kontuan hartzeko.Prokaina penizilinaren injekzio masiboa prokainaren intoxikazioak eragin ditzake.

Benzipenzilina sodio hautsa injekzioa

Droga-interakzioak

(1) Penizilinaren eta aminoglukosidoen konbinazioak azken honen kontzentrazioa areagotu dezake bakterioetan, beraz, efektu sinergiko bat aurkezten du.

(2) Eragin azkarreko agente bakteriostatikoak, hala nola makrolidoak, tetraziklinak eta amida-alkoholak, penizilinaren jarduera bakterizida oztopatzen dute eta ez dira elkarrekin erabili behar.

(3) Metal astunen ioiak (batez ere kobrea, zinka, merkurioa), alkoholak, azidoak, iodoak, agente oxidatzaileak, agente erreduktoreak, hidroxilo konposatuak, glukosa azidoaren injekzioa edo tetracycline klorhidrato injekzioak penizilinaren jarduera suntsitu dezakete eta bateragarriak dira Taboo.

(4) Ez da droga-soluzio batzuekin nahastu behar (adibidez, klorpromazina klorhidratoa, lincomycin klorhidratoa, norepinefrina tartratoa, oxitetraziklina klorhidratoa, tetraziklina klorhidratoa, B bitaminak eta C bitamina), bestela uhertasuna, solido malutagarriak edo prezipitatuak.

Adierazpenak

Batez ere penizilinarekiko sentikorrak diren bakterioek eragindako infekzio kronikoetarako erabiltzen da, hala nola behi piometra, mastitis, haustura konplexuak, etab., eta baita aktinomizetoak eta leptospirosis bezalako infekzioetarako ere.

Erabilera eta dosia

Gehitu injekziorako ur esterila erabili aurretik soluzio misto bat egiteko.Muskulu barneko injekzioa: dosi bat, 1 kg-ko pisu bakoitzeko, 10.000 eta 20.000 unitate zaldi eta behientzat;20.000 eta 30.000 unitate ardi, txerri eta felinoentzat;30.000 eta 40.000 unitate txakur eta katuentzat.1 aldiz egunean 2-3 egunez.

Erreakzio kaltegarriak

(1) Batez ere erreakzio alergikoak, azienda gehienetan gerta daitezkeenak, baina intzidentzia txikia da.Tokiko erreakzioa injekzio gunean ura eta mina adierazten du, eta erreakzio sistemikoa elgorria eta erupzioa da, eta horrek shock edo heriotza eragin dezake kasu larrietan.

(2) Animalia batzuetan, traktu gastrointestinalaren superinfekzioa eragin daiteke.

Neurriak

(1) Produktu hau oso sentikorrak diren bakterioek eragindako infekzio kronikoak tratatzeko erabiltzen da.

(2) Uretan apur bat disolbagarria.Azido, alkali edo agente oxidatzaileen kasuan, azkar huts egingo du.Hori dela eta, injekzioa erabili baino lehen prestatu behar da.

(3) Erreparatu beste droga batzuekiko elkarrekintzari eta bateraezintasunari, sendagaiaren eraginkortasunari eraginik ez izateko.

Atzera egiteko epea

28 egun (finkoa) behi, ardi eta txerrientzat;72 ordu esnea uzteagatik


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan.GMP ziurtagiria duen albaitaritza-droga-enpresa handi bat da, I+G, albaitaritzako APIak, prestakinak, pentsu nahastuak eta pentsu gehigarriak ekoizten eta saltzen dituena.Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritzako sendagai berrientzako I+G sistema berritua ezarri du eta nazio mailan ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude.Veyong-ek bi ekoizpen-oinarri ditu: Shijiazhuang eta Ordos, Shijiazhuang-en oinarriak 78.706 m2-ko azalera hartzen du, 13 API produkturekin, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline klorhidrato efektuak eta 11 prestatzeko ekoizpen-lerro, hautsa, ahozko soluzioa barne , aurrenahasketa, bolus, pestizidak eta desinfektatzaileak, etab.Veyong-ek APIak, etiketa propioko 100 prestaketa baino gehiago eta OEM eta ODM zerbitzua eskaintzen ditu.

    Veyong (2)

    Veyongek garrantzi handia ematen dio EHS (Ingurumena, Osasuna eta Segurtasuna) sistemaren kudeaketari, eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu zituen.Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria-enpresa estrategikoetan zerrendatu da eta produktuen etengabeko hornidura berma dezake.

    HEBEI VEYONG
    Veyong-ek kalitatea kudeatzeko sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria, Txinako GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, Ivermectin CEP ziurtagiria lortu zuen eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen.Veyong-ek erregistro, salmenta eta zerbitzu teknikoko talde profesionala du, gure konpainiak bezero ugariren konfiantza eta laguntza lortu du produktuen kalitate bikainagatik, kalitate handiko salmenta aurreko eta salmenta osteko zerbitzuagatik, kudeaketa serio eta zientifikoagatik.Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezagunak diren animalia farmazia-enpresa askorekin Europara, Hego Amerikan, Ekialde Hurbilera, Afrikara, Asiara, etab. 60 herrialde eta eskualde baino gehiagora esportatutako produktuekin.

    VEYONG PHARMA

    Lotutako produktuak