% 10 Burdina Dextrano Injekzioa
.png)
.png)
.png)
.png)
Ekintza farmakologikoa
Farmakodinamika: burdina hemoglobinaren eta mioglobinaren osagai nagusia da.Hemoglobina globulu gorrietako oxigeno-eramaile nagusia da.Mioglobina muskulu-zelulek oxigenoa gordetzen duten gunea da, muskulu-ariketa bitartean oxigenoa hornitzen laguntzeko.Azido trikarboxilikoaren zikloan inplikatutako entzima eta faktore gehienek burdina dute, edo burdinaren presentzian bakarrik funtzionatu dezakete.Hori dela eta, burdina-osagarri aktiboaren ondoren, hemoglobina-sintesia bizkortzeaz gain, ehunen burdin-gabeziarekin eta burdina duten entzimen jarduera gutxitzearekin lotutako sintomak, hala nola hazkuntza-atzerapena, portaera-anomaliak eta gabezia fisikoa, pixkanaka zuzendu daitezke.Farmakokinetika Injekzioaren burdina, ahoz baino azkarrago xurgatzen dena;plasma-kontzentrazioek burdin dextranaren muskulu barneko injekziotik 24 ~ 48 ordura iristen dira, hau da.
Burdina dextranoamolekulak handiak dira, linfa-hodiek xurgatzen dituzte eta gero odolera eramaten dituzte eta plasma-kontzentrazioa poliki-poliki handitzen da;odol-zirkulazioan edo muskulu barneko injekzioan injektatu ondoren, monozito-fagozito sistemaren bidez fagozitoizatu eta burdina eta dextranotan deskonposatzen dira.Xurgatu ondoren, burdin ioiak odolean zeruloplasminak oxidatzen ditu burdin ioi tribalenteetara, gero transferrinaren errezeptorearekin lotzen dira eta zelulak pinozitosi moduan sartzen dira zelula hematopoietikoetarako.Gibelean, barean, hezur-muinean eta beste monozito-fagozito-sistemetan ere metatu daitezke ferritina edo hemosiderina moduan.Proteinen lotura hemoglobinan, mioglobinan, entzimetan eta burdina garraiatzen duten proteinetan gutxi dago, eta ferritina edo hemosiderina gutxi.
Ekintza eta Erabilera
Anemiaren aurkako sendagaiak.Potroen, txahalen, txerrikumeen, txakurkumeen eta larruzko animalien burdin eskasia anemiarako.
Dosi eta Administrazioa
Muskulu barneko injekzioa: dosi bakarra, 4 ~ 12 ml potro eta txahalentzat;2 ~ 4ml txerrikumeentzat;0,4 ~ 4 ml txakurkumeentzat;1 ~ 4ml azerientzat;0,6 ~ 2 ml bisoiarentzat.
Erreakzio kaltegarriak
Burdina injektatutako txerrikumeek noizean behin zutik ezegonkorra izaten dute muskulu-ahultasunaren ondorioz, eta horrek heriotza eragin dezake kasu larrietan.
Neurriak
(1) Produktu honek toxikotasun handiagoa du eta muskulu barneko injekzio dosiaren kontrol zorrotza behar du.
(2) Muskulu barneko injekzioak tokiko mina eragin dezake eta muskuluan sakon injektatu behar da.
(3) 4 aste baino gehiago dituzten txerrietan injekzioak gluteoko muskuluen orbanak sor ditzake.
(4) Izotzetik babestu behar da, eta prezipitazioak sor daitezke denbora luzez.
Burdina-gatzak produktu kimiko edo droga askorekin erreakzionatu dezake, beraz, ez dira aldi berean eman behar edo ahoz beste droga batzuekin nahastu behar.
Atzera egiteko epea
Ez da garatu behar.
Biltegiratzea
Babestu argitik.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan.GMP ziurtagiria duen albaitaritza-droga-enpresa handi bat da, I+G, albaitaritzako APIak, prestakinak, pentsu nahastuak eta pentsu gehigarriak ekoizten eta saltzen dituena.Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritzako sendagai berrientzako I+G sistema berritua ezarri du eta nazio mailan ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude.Veyong-ek bi ekoizpen-oinarri ditu: Shijiazhuang eta Ordos, Shijiazhuang-en oinarriak 78.706 m2-ko azalera hartzen du, 13 API produkturekin, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline klorhidrato efektuak eta 11 prestatzeko ekoizpen-lerro, hautsa, ahozko soluzioa barne , aurrenahasketa, bolus, pestizidak eta desinfektatzaileak, etab.Veyong-ek APIak, etiketa propioko 100 prestaketa baino gehiago eta OEM eta ODM zerbitzua eskaintzen ditu.
Veyongek garrantzi handia ematen dio EHS (Ingurumena, Osasuna eta Segurtasuna) sistemaren kudeaketari, eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu zituen.Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria-enpresa estrategikoetan zerrendatu da eta produktuen etengabeko hornidura berma dezake.
Veyong-ek kalitatea kudeatzeko sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria, Txinako GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, Ivermectin CEP ziurtagiria lortu zuen eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen.Veyong-ek erregistro, salmenta eta zerbitzu teknikoko talde profesionala du, gure konpainiak bezero ugariren konfiantza eta laguntza lortu du produktuaren kalitate bikainagatik, kalitate handiko salmenta aurreko eta salmenta osteko zerbitzuagatik, kudeaketa serio eta zientifikoagatik.Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezagunak diren animalia farmazia-enpresa askorekin Europara, Hego Amerikan, Ekialde Hurbilera, Afrikara, Asiara, etab. 60 herrialde eta eskualde baino gehiagora esportatutako produktuekin.
