% 10 burdina dextran injekzioa
.png)
.png)
.png)
.png)
Ekintza farmakologikoa
Farmakodinamika: Burdina hemoglobina eta miooglobinaren osagai nagusia da. Hemoglobina odol globulu gorriko oxigeno eramaile nagusia da. Myoglobina muskulu-zelulek oxigenoa gordetzen duten gunea da, gihar ariketa garaian oxigenoa hornitzen laguntzeko. Azido ziklo tricarbikoan inplikatutako entzima eta faktore gehienek burdina dute edo burdinaren aurrean soilik funtziona dezakete. Hori dela eta, burdina gabeziko animalietan osatutako burdina osagarriaren ondoren, hemoglobinaren sintesia bizkorraren ondoren, ehun burdina gabeziarekin lotutako sintomak eta burdinazko jarduera, hala nola hazkunde atzerapena, portaera anormalitateak eta gabezia fisikoa murriztu daitezke. Farmakokinetika injekziorako burdina, ahoz baino azkarrago xurgatzen dena; Plasma kontzentrazioen gailurra 24 ~ 48 ordutan, Burdin Dextran injekzio intramuskularra egin ondoren, hau da
Burdina dextranMolekulak handiak dira, ontzi linfatikoek xurgatuta eta gero odolera transferitu eta plasmaren kontzentrazioa poliki handitzen da; Odol zirkulazioan edo injekzio intramuskularrean injekzioa egin ondoren, fagozitoa eta desagertuta daude burdina eta dextran monokito-fagozito sistemak. Xurgatu ondoren, burdina ioiak odolean ceruloplasminak oxidatzen dira odol ioi ibaian zehar, eta gero transferrin-hartzailearekin lotzen dira eta zeluletan pinozitosia zelula hematopoietikoetarako pinoztosia moduan sartzen dira. Ferritina edo hemosiderina moduan pilatu daitezke gibelean, hezur-muinean eta beste monokito-fagozito sistemetan. Proteinen loteslea Hemoglobin altua da, Myoglobin baxua, entzimak eta burdinazko garraiatzeko proteinak eta baxuak ferritina edo hemosiderin.
Ekintza eta erabilera
Anemia aurkako drogak. Burdin gabezia anemia foaletan, txahaletan, txerrikumeetan, txakurkumeetan eta larruzko animalietan.
Dosierra eta administrazioa
Injekzio intramuskularra: dosi bakarra, 4 ~ 12ml foal eta txahalentzat; 2 ~ 4ml txerrikumeentzako; 0,4 ~ 4ml txakurkumeentzat; 1 ~ 4ml azerientzat; 0,6 ~ 2ml bisoiarako.
Erreakzio kaltegarriak
Burdinarekin injektatutako txerritxoak noizean behin egoera ezegonkorra izaten dute gihar ahultasunagatik, heriotza kasu larrietan eragin dezakeena.
Neurriak
(1) Produktu honek toxikotasun handiagoa du eta injekzio intramuskularreko dosiaren kontrol zorrotza eskatzen du.
(2) injekzio intramuskularrak tokiko mina eragin dezake eta muskuluan sartu behar da.
(3) 4 aste baino zaharragoak diren txerrietan injekzioak glutealeko muskuluak orbanak eragin ditzake.
(4) Izoztearengandik babestu behar da, eta prezipitazioak denbora luzez gerta daitezke.
Burdinazko gatzek produktu kimiko edo drogekin erreakziona dezakete, beraz, ez dira aldi berean administratu behar edo ahoz nahastu behar beste droga batzuekin.
Erretiratzeko aldia
Ez da garatu behar.
Biltegiratze
Babestu argitik.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002an sortu zen, Shijiazhuang hirian, Hebei probintzian, Txinan, Beijing hiriburuaren ondoan. GMP ziurtatutako albaitaritza enpresa handi bat da, albaitaritzako APIak, prestaketak, jarioak eta elikagaien gehigarriak dituzten I + G ekoizpen eta salmentak ditu. Probintzia Zentro Tekniko gisa, Veyong-ek albaitaritza berrirako I + G sistema berritua ezarri du, eta nazio mailako ezaguna den berrikuntza teknologikoan oinarritutako albaitaritza enpresa da, 65 profesional tekniko daude. Veyong-ek bi ekoizpen oinarriak ditu: Shijiazhuang baseak 78.706 m2-ko azalera du. eta desinfektatzailea, ECTS. Veyong-ek APIak eskaintzen ditu, 100 etiketa berezko prestaketa eta OEM eta ODM zerbitzua.
Veyong-ek garrantzi handia ematen dio EHSren kudeaketari (ingurumena, osasun eta segurtasuna) sistemaren kudeaketari eta ISO14001 eta OHSAS18001 ziurtagiriak lortu ditu. Veyong Hebei probintzian sortzen ari diren industria industrialetan zerrendatu da eta produktuen eskaintza etengabea ziurtatu du.
Veyong-ek kalitatearen kudeaketa sistema osoa ezarri zuen, ISO9001 ziurtagiria lortu zuen, China GMP ziurtagiria, Australia APVMA GMP ziurtagiria, Etiopia GMP ziurtagiria, IVERMECTIN CEP ziurtagiria eta AEBetako FDA ikuskapena gainditu zuen. Veyong-ek erregistroa, salmenta eta zerbitzu tekniko profesionala du. Gure enpresak bezero ugarirengatik fidagarritasuna eta laguntza lortu du produktu kalitate bikainak, kalitate handiko salmenta eta salmenta osteko zerbitzua, kudeaketa larria eta zientifikoa. Veyong-ek epe luzerako lankidetza egin du nazioartean ezaguna den animalia farmako ugarirekin Europara, Hego Amerikara, Ekialde Hurbileko, Afrikara, Asiako eta abarrekin esportatutako produktuak.
